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七台河市分子诊断试剂原材料标准

发布时间:2023-06-20 01:28:10
七台河市分子诊断试剂原材料标准

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在动物疫病诊断标准等技术规范中,酶联免疫吸附试验对试验中加底物的反应步骤进行规定,规定固定的时间,然后加终止液。但是,在许多酶联免疫吸附试验中,加底物的反应步骤需要根据阴性、阳性对照反应情况对反应的时间进行调整。如当阴性与阳性对照的反应结果出现后,实验人员则可以加终止液。有关资料规定的时间可能太长或者太短,这样会对反应的结果产生影响。如果加底物的反应时间较长,样品则有可能呈现阳性,易导致误诊情况的产生。

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疫苗:是指用物理或化学方法将致病微生物杀死或致弱而制成的一种无致病性、有免疫原性的制剂,或者是直接提取致病微生物的免疫原性蛋白或编码免疫蛋白的基因,利用分子生物学技术制成的具有免疫原性而无致病性的制剂。目前的疫苗有病毒(细菌)死苗、病毒(细菌)活苗、亚单位苗、基因工程苗等。血清型:是指微生物学中种以下的一种分 型。因为微生物在种内有不同的抗原性,因此可分不同的抗原型或血清型。

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热启动酶是耐高温的依赖于DNA模板的DNA聚合酶,来源于嗜热的嗜热水生菌Thermus aquaticus YT一1,一般应用于PCR反应。TaqDNA聚合酶是一种M92+依赖酶,反应体系中须有Mg2+存在,然而保持适当的Mg2+浓度十分重要,因为Mg2+浓度过高或过低均会影响引物与模板的结合、模板与PCR产物的解链温度、引物二聚体的形成以及酶的活性与精 确性。

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化验室诊断方法采用的检测依据有以下几种:①国家标准以及农业标准;②动物疫病检测的其他规范:③化验室自行设定的检测方法。不管采用何种方法,都需要考虑化验室自身的条件及样品类型,如在对伪狂犬病进行诊断时,实验室有酶标仪,没有基因扩增仪,在诊断时检测人员可采用酶联免疫吸附试验进行诊断。如果送检样品为血清,检测人员则可以采用酶联吸附试验,而不需要采用动物接种试验与病毒分离鉴定方法。

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分子诊断中游主要是分子诊断试剂和仪器两类产品的研发、生产和销售,国内试剂发展较为迅速,而国产仪器占比相对较小。 分子诊断试剂盒包括核酸提取试剂盒和核酸检测试剂盒,基本已经国产化。HBV(乙肝病毒)、HCV(丙肝病毒)、HIV(艾滋病毒)等常见病毒的核酸检测试剂国内生产厂家数均远大于国外厂家。甲型、乙型、丙型流感等常见疾病的核酸检测试剂盒已经比较成熟,竞争厂家较多,几乎全部为国产品牌。