南通市热启动Taq酶研发

大部分分子诊断实验室的核心技术都主要集中在检测特异性、相对较短的DNA或RNA片段上。该技术能诊断传染性疾病、鉴别影响药物代谢的特殊基因变异型或检测与疾病有关的基因，如与癌症有关的基因。这些检测的核心是实时定量聚合酶链反应（PCR）、转录调节扩增（TMA）、靶向扩增和信号扩增等类似技术的应用。桑格排序和DNA片段分析或采用毛细电泳法的凝胶法都是分子诊断实验室的关键技术，但他们通常还包括检测过程中的扩增步骤。为了能顺利应用那些采用DNA和RNA来诊断疾病的检测，分子诊断实验室须要使用定义明确的工作流程，从而得到稳定的、有效的结果，而当前已存在能帮助诊断实验室实现每个工作流程流水化的特殊工具。

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PCR产品占据分子诊断的主要市场，基因芯片是分子诊断市场发展的主要趋势。PCR产品灵敏度高、特异性强、诊断窗口期短，可进行定性、定量检测，可广泛用于肝炎、性病、肺感染性疾病、优生优育、遗传病基因、肿瘤等，填补了早期免疫检测窗口期的检测空白，为早期诊断、早期治疗、安 全用血提供了有效的帮助。基因芯片是分子生物学、微电子、计算机等多学科结合的结晶，综合了多种现代高精尖技术，被专家誉为诊断行业产品。但其成本高、开发难度大，产品种类很少，只用于科研和药物筛选等用途。

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相对分子质量为94的Taq DNA聚合酶的活性较高，大约为200000 U/mg，在合成DNA时有一个较高的适温度75～80℃。Taq DNA聚合酶虽然在90℃以上合成DNA的能力有限，但高温时仍比较稳定。有实验证明，在92.5℃、95℃和97.5℃时，PCR混合物中的Taq DNA聚合酶分别经130 min、40 min和5～6 min后，仍可保持百分之50左右的活性，其半衰期较长。所以，在一个PCR预备试验中，每次循环时上限温度为95℃处理20S，则循环50次后Taq DNA聚合酶仍可保持百分之65的活性，能够保证实验的需要。

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人们生活水平不断提升,对食品质量安 全提出更高的要求,检疫工作不断深入与完善,仅依靠感观检查已远不能满足当今工作的需要,须使病理化验室发挥的作用.为更好地配合产地检疫,屠宰检疫及农贸市场的肉食品检疫,根据《动物防疫法》,《食品卫生法》,《定点屠宰管理办法》及相关法律法规的精神,结合实际工作需要,高度重视动物的防疫工作.而动物疫病的诊断离不开先进的技术和设备,该文主要围绕动物疫病诊断化验室操作中常见的问题进行分析.

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动物防疫动物疫病的预防、控制、扑灭及动物和动物产品的检疫。狭义的动物防疫，是为了预防某种动物疫病，对所饲养的动物进行针对性地接种疫苗后，产生一种明显针对该种疫病的免疫力，也就是通过打预防针而预防动物疫病的发生。疫病预防指采取一切手段将某种传染病排除在一个未受感染动物群之外的防疫措施。通过多种隔离设施和检疫措施阻止某种传染病进入一个尚未被污染的地区；或通过免疫接种、药物预防和环境控制等措施，保护动物免遭疫病危害。

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热启动Taq酶产品优势;1. 灵敏度高：可直接扩增1个拷贝的支原体DNA。2. 化学修饰，无动物性DNA污染。3. 性价比高：相对市面上zui常用的热启动聚合酶性价比更高。4. 扩增效率高：荧光定量PCR起峰快，Ct值低，扩增效率高。5. 可重复性高：荧光定量PCR扩增曲线重合度高，受干扰影响少。热启动Taq酶应用：1. 热启动PCR 2. 荧光定量PCR 3. DNA序列测定4. TA cloning.