北京实时荧光定量PCR仪研发

动物检疫的分类:根据我国现行的动物检疫法律规定，我国动物检疫分为进出境检疫和国内.检疫两大类。①进出境动物检疫。是指对进出我国国境的动物、动物产品，由口岸动植物检疫机关实施的检疫。具体分为:进境动物、动物产品检疫;出境动物、动物产品检疫;过境动物、动物产品检疫;②国内检疫。指对国内流动的动物、动物产品所进行的检疫。具体划分为:产地检疫、屠宰检疫、动物产品检疫。

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疫苗:是指用物理或化学方法将致病微生物杀死或致弱而制成的一种无致病性、有免疫原性的制剂，或者是直接提取致病微生物的免疫原性蛋白或编码免疫蛋白的基因，利用分子生物学技术制成的具有免疫原性而无致病性的制剂。目前的疫苗有病毒(细菌)死苗、病毒(细菌)活苗、亚单位苗、基因工程苗等。血清型:是指微生物学中种以下的一种分 型。因为微生物在种内有不同的抗原性，因此可分不同的抗原型或血清型。

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动物为什么要打预防针：主要是预防和控制传染病的发生。传染病的发生具备传染源、传染途径和易感动物三个环节，缺一不可。在防疫中，切断任何一个环节，传染即告终止。打预防针是将有效的生物制品（疫苗、菌苗、类毒素）作为抗源，引入动物机体，或注入免疫血清，以激发动物机体产生特异性抵抗力，使易感动物转化为不易感动物的一种手段，由于过去通常采用注射法，所以人们习惯上把免疫接种称为打预防针。有组织、有计划地进行免疫接种，是预防和控制动物传染病发生流行的重要措施之一，在某些传染病如禽流感、口蹄疫、猪瘟等病的防控措施中，免疫接种更具有关键性的作用。所以，打预防针是为养殖业保驾护航，可以避免疫病发生，减少死亡损失，使养殖业增收。

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分子诊断的主要技术有核酸分子杂交、聚合酶链反应和生物芯片技术。1.核酸分子杂交技术 具有一定互补序列和核苷酸单链在液相或固相中按碱基互补配对原则缔合成异质双链的过程，称为核酸分子杂交。杂交的双方是待测核酸序列和探针序列。应用该技术可对特定DNA或RNA序列进行定性或定量检测。2.聚合酶链反应（即Polymerase chain reaction，PCR）原理：PCR是模板DNA，引物和四种脱氧核糖核昔三磷酸（dNTP）在DNA聚合酶作用下发生酶促聚合反应，扩增出所需目的DNA。包括三个基本步骤：双链DNA模板加热变性成单链（变性）；在低温下引物与单链DNA互补配对（退火）；在适宜温度下TapDNA聚合酶催化引物沿着模板DNA延伸。3.生物芯片技术是近年发展起来的分子生物学与微电子技术相结合的核酸分析检测技术。起初的生物芯片技术主要目标是用于DNA序列测定、基因表达谱鉴定和基因突变体检测和分析，所以又称为DNA芯片或基因芯片技术。由于这一技术已扩展至免疫反应、受体结合等非核酸领域，出现了蛋白质芯片、免疫芯片、细胞芯片、组织芯片等，所以改称生物芯片技术更符合发展趋势。

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Taq DNA聚合酶具有很高的加工合成特性，在适反应温度时，dNTP的掺入速度为35～100 nt/（s．酶分子），扩增长度可达7.6 kb。在低温条件下，Taq DNA聚合酶的活性明显降低，导致此酶在模板内局部二级结构区域的延伸能力受阻或前进速率常数与解离常数的比值发生改变。在较高的温度（95℃以上）时，很少有DNA合成；在体外，DNA在较高温度时的合成速度受到引物或引物链与模板链双链结构稳定性的限制。由于Taq DNA聚合酶的适反应温度高达75～80℃，故退火温度和延伸温度均可适当提高，这限制了非特异性扩增产物的出现，增加了PCR反应的特异性。

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全球，虽然只有少数的芯片可用于临床诊断，但国内基因芯片技术已经处于世界领 跑的地位。基因芯片技术将是荧光定量PCR 检测技术具挑战的潜在对手，主要是：荧光定量PCR 技术一次只能检测一个或几个目标基因，而基因芯片技术可以实现对大量目标基因的同时检测。随着人类基因组计划的进展，基因芯片在国内外已成为研发热点。若基因芯片技术迅速成熟并大规模产业化，将对荧光定量PCR 检测产生较大的冲击。不过，基因芯片的大规模临床应用还存在尚未克服的技术缺陷，主要是由于芯片诊断特异性和灵敏度低、芯片诊断成本高昂和芯片诊断配套仪器价格昂贵等原因，预计荧光定量PCR 检测技术在今后5 到10 年内可保持前锋。