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厦门市实时荧光定量PCR仪研发

发布时间:2022-05-01 01:39:24
厦门市实时荧光定量PCR仪研发

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世界各国高度重视分子诊断技术的发展,基因芯片将成为新一代分子诊断试剂开发的主流。基因芯片是分子生物学、微电子、计算机等多学科结合的结晶,综合了多种现代高精尖技术,被专家誉为“诊断行业产品”。基因芯片具有同时能够检测多个靶点的功能,具有快速有效的特点。因而基因芯片成为新一代分子诊断试剂的主要开发方向,但其成本高、开发难度大,产品种类很少,只用于科研和药物筛选等用途。基因芯片的大规模临床应用还存在尚未克服的技术缺陷,主要是由于芯片诊断特异性和灵敏度低、芯片诊断成本高昂和芯片诊断配套仪器价格昂贵等原因。

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传染病的有关概念传染:传染是在- -定的外界条件下,动物机体与侵入体内的病原微生物相互斗争所表现的不同程度的感受过程。病原微生物在动物机体内一定部位定居、繁殖,引起机体产生- - 系列病理反应的过程。呈现出一- 定的临床症状的传染称为显性传染。反之,如果动物不显临床症状,称为隐性传染。传染病:凡是由病原微生物引起,具有--定的潜伏期和临床表现,并具有传染性的疾病称为传染病。败血症:病原体在机体的局部感染后,不断繁殖并进人血液,在f血液中继续繁殖,产生毒素,引起各实质器官的严重病变与全身反应的综合征。

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热启动PCR(hot start PCR)是指使Taq DNA 聚合酶只有在样品温度至少超过70℃时才发挥作用的PCR,可提高反应的特异性。Taq DNA 聚合酶通常在比适宜温度低得多的条件下仍有较强的活性。PCR 反应的初加热过程中,样品温度上升到70℃之前,在较低的温度下引物可能与部分单链模板形成非特异性结合,并在Taq DNA 聚合酶的作用下延伸。结果会导致非靶序列的扩增,影响反应的特异性。热启动可减少非靶序列的扩增,提高反应的特异性。在引物设计时如果某位点因为遗传元件的定位而受限,如site-directed 突变、表达克隆或用于DNA 工程的遗传元件的构建和操作等情况,热启动PCR 尤为有效。

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动物防疫动物疫病的预防、控制、扑灭及动物和动物产品的检疫。狭义的动物防疫,是为了预防某种动物疫病,对所饲养的动物进行针对性地接种疫苗后,产生一种明显针对该种疫病的免疫力,也就是通过打预防针而预防动物疫病的发生。疫病预防指采取一切手段将某种传染病排除在一个未受感染动物群之外的防疫措施。通过多种隔离设施和检疫措施阻止某种传染病进入一个尚未被污染的地区;或通过免疫接种、药物预防和环境控制等措施,保护动物免遭疫病危害。

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在动物疫病诊断标准等技术规范中,酶联免疫吸附试验对试验中加底物的反应步骤进行规定,规定固定的时间,然后加终止液。但是,在许多酶联免疫吸附试验中,加底物的反应步骤需要根据阴性、阳性对照反应情况对反应的时间进行调整。如当阴性与阳性对照的反应结果出现后,实验人员则可以加终止液。有关资料规定的时间可能太长或者太短,这样会对反应的结果产生影响。如果加底物的反应时间较长,样品则有可能呈现阳性,易导致误诊情况的产生。