福州市分子诊断试剂原材料研发

动物疫病诊断的主要内容有:一是对血、 尿、粪等进行临床常规化验;二是从流行病学角度，调查研究动物疫病流行情况，主要调查动物发病时间及地点、疫病蔓延情况、疫情来源及传播的途径与方式等;三是从病理学方面，剖检因忠传染病而死亡的畜禽尸体，查看其病理变化，或者取病料进行送检，再进一步做病理组织学方面的诊断;四是从微生物学角度，检查、坚定从患病的畜禽病料当中分离并且培养出来的病原微生物，或者是进行动物接种试验等，五是从免疫学角度，对组织或者细胞的变态反应、细胞的免疫功能及血清学反应等进行诊断。

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分子诊断的主要技术有核酸分子杂交、聚合酶链反应和生物芯片技术。1.核酸分子杂交技术 具有一定互补序列和核苷酸单链在液相或固相中按碱基互补配对原则缔合成异质双链的过程，称为核酸分子杂交。杂交的双方是待测核酸序列和探针序列。应用该技术可对特定DNA或RNA序列进行定性或定量检测。2.聚合酶链反应（即Polymerase chain reaction，PCR）原理：PCR是模板DNA，引物和四种脱氧核糖核昔三磷酸（dNTP）在DNA聚合酶作用下发生酶促聚合反应，扩增出所需目的DNA。包括三个基本步骤：双链DNA模板加热变性成单链（变性）；在低温下引物与单链DNA互补配对（退火）；在适宜温度下TapDNA聚合酶催化引物沿着模板DNA延伸。3.生物芯片技术是近年发展起来的分子生物学与微电子技术相结合的核酸分析检测技术。起初的生物芯片技术主要目标是用于DNA序列测定、基因表达谱鉴定和基因突变体检测和分析，所以又称为DNA芯片或基因芯片技术。由于这一技术已扩展至免疫反应、受体结合等非核酸领域，出现了蛋白质芯片、免疫芯片、细胞芯片、组织芯片等，所以改称生物芯片技术更符合发展趋势。

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分子诊断是当代医学发展的重要前沿领域之一，其核心技术是基因诊断，常规技术包括：（1）聚合酶链式反应（PCR）；（2）DNA测序（DNA sequencing）；（3）荧光原位杂交技术（FISH）；（4）DNA印迹技术（ DNA blotting ）；（5）单核苷酸多态性（SNP）；（6）连接酶链反应（LCR）；（7）基因芯片技术（gene chip）。

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热启动Taq酶产品优势;1. 灵敏度高：可直接扩增1个拷贝的支原体DNA。2. 化学修饰，无动物性DNA污染。3. 性价比高：相对市面上zui常用的热启动聚合酶性价比更高。4. 扩增效率高：荧光定量PCR起峰快，Ct值低，扩增效率高。5. 可重复性高：荧光定量PCR扩增曲线重合度高，受干扰影响少。热启动Taq酶应用：1. 热启动PCR 2. 荧光定量PCR 3. DNA序列测定4. TA cloning.

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动物检疫的分类:根据我国现行的动物检疫法律规定，我国动物检疫分为进出境检疫和国内.检疫两大类。①进出境动物检疫。是指对进出我国国境的动物、动物产品，由口岸动植物检疫机关实施的检疫。具体分为:进境动物、动物产品检疫;出境动物、动物产品检疫;过境动物、动物产品检疫;②国内检疫。指对国内流动的动物、动物产品所进行的检疫。具体划分为:产地检疫、屠宰检疫、动物产品检疫。

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热启动通过抑 制一种基本成分延迟DNA合成，直到PCR 仪达到变性温度。延缓加入Taq DNA 聚合酶的手工热启动方法十分烦琐，尤其是对高通量应用。其他热启动方法使用蜡防护层将一种基本成分(镁离子、酶、模板、缓冲液等) 隔离开。在热循环时，蜡熔化把各种成分释放出来并混在一起。蜡防护层法同样比较烦琐，易于污染，不适用于高通量应用。